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顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購招標公告

2018-12-20 來(lái)源:福建龍巖采購

受福建省龍巖市第一醫院委托,福建立勤招標代理有限公司對[350800]FJLQ[GK]2018003、顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購組織進(jìn)行公開(kāi)招標,現歡迎國內合格的投標人前來(lái)投標。

1、招標編號:[350800]FJLQ[GK]2018003

2、項目名稱(chēng):顯微鏡、沖擊波治療儀、醫用顯示器等醫療設備采購

3、招標內容及要求:

 

金額單位:人民幣元

合同包 品目號 采購標的 允許進(jìn)口 數量 品目號預算 合同包預算 投標保證金
1
1-1 手術(shù)顯微鏡 1(套) 2,470,000.0000
2470000 49400
2
2-1 手術(shù)顯微鏡 1(套) 2,690,000.0000
2690000 53800
3
3-1 多頭顯微鏡 1(套) 155,000.0000
3-2 生物顯微鏡 1(套) 40,000.0000
195000 3900
4
4-1 沖擊波治療儀(膽道鏡下碎石機) 1(套) 225,000.0000
225000 4500
5
5-1 動(dòng)力系統馬達及附件 1(套) 160,000.0000
160000 3200
6
6-1 冷光源 1(套) 120,000.0000
120000 2400
7
7-1 醫用顯示器(3M) 13(套) 507,000.0000
7-2 醫用顯示器(8M) 2(套) 160,000.0000
667000 13340
8
8-1 全自動(dòng)凝血分析儀 1(套) 1,020,000.0000
1020000 20400
9
9-1 PCR儀 1(套) 490,000.0000
9-2 全自動(dòng)核酸提取擴張系統 1(套) 550,000.0000
1040000 20800

4、采購項目需要落實(shí)的政府采購政策:詳見(jiàn)招標文件。

5、供應商的資格要求:

(1)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定條件。

包:1

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:2

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:3

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:4

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:5

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:6

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:7
無(wú)
包:8

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

包:9

明細 描述
相關(guān)資質(zhì) ①、投標人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內的《醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。 ②、投標人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,從事第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》;從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的,應取得食品藥品監督管理部門(mén)頒發(fā)的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或有效期內的《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。③、投標貨物若為第二、三類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的,則應取得監督管理部門(mén)頒發(fā)的相應的、完整的《醫療器械注冊證》或在有效期內的《醫療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫療器械注冊證》。

6、購買(mǎi)招標文件時(shí)間、地點(diǎn)、方式或事項:

招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布;投標人應先在福建省政府采購網(wǎng)(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注冊會(huì )員,再通過(guò)會(huì )員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開(kāi)信息系統按項目進(jìn)行報名及下載招標文件(請根據項目所在地,登錄對應的(省本級/市級/區縣))福建省政府采購網(wǎng)上公開(kāi)信息系統報名

),否則投標將被拒絕。

7、招標文件售價(jià):0元

8、供應商報名開(kāi)始時(shí)間:2018-12-20 08:30報名截止時(shí)間:2019-01-04 17:30

9、投標截止時(shí)間:2019-01-10 09:00(北京時(shí)間),供應商應在此之前將密封的投標文件送達(開(kāi)標地點(diǎn)),逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
10、開(kāi)標時(shí)間及地點(diǎn):2019-01-10 09:00,福州市鼓樓區工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng )意園北區3號樓101一層

11、公告期限:5個(gè)工作日。

12、本項目采購人:福建省龍巖市第一醫院

地址:龍巖市新羅區九一北路105號

聯(lián)系人姓名:郭麗紅

聯(lián)系電話(huà):0597-2205034

采購代理機構:福建立勤招標代理有限公司

地址:福州市鼓樓區工業(yè)路523號福大怡山文化創(chuàng )意園北區3號樓101二層

項目聯(lián)系人:吳先生

聯(lián)系電話(huà):0591-63037993

網(wǎng)址:cz.fjzfcg.gov.cn

開(kāi)戶(hù)名:福建立勤招標代理有限公司

 

 

 

 

福建立勤招標代理有限公司

2018-12-20

 

 

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