視美泰測溫人臉識別通行管理模組通過(guò)SGS多項檢測，已達FDA技術(shù)標準

　　近日，經(jīng)過(guò)嚴苛的審核，全球知名第三方檢測認證機構SGS向視美泰頒發(fā)多項測試證書(shū)，涵蓋了安全性能測試、報警系統測試、發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試、電磁兼容測試等，確認由視美泰自主研發(fā)的AI測溫人臉識別通行管理模組各項技術(shù)水平已達國際領(lǐng)先水平，符合FDA技術(shù)標準，增強了視美泰產(chǎn)品同符合同等標準的組織進(jìn)行對標的實(shí)力，拓寬了國際市場(chǎng)對接模式。

　　作為一家具備“算法+IoT+軟件+云”全棧能力的科技公司，視美泰致力于將人工智能技術(shù)應用在各個(gè)實(shí)際場(chǎng)景，成為物理世界與數字世界的連接器。

　　回顧2020年，在疫情初期視美泰就率先推出測溫加人臉識別通行管理解決方案，憑借全球領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢以及過(guò)硬的產(chǎn)品品質(zhì)，暢銷(xiāo)全球多個(gè)國家和地區。經(jīng)過(guò)不斷優(yōu)化迭代，產(chǎn)品性能和精度持續提升，視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已廣泛落地于公共場(chǎng)所、社區、園區、工廠(chǎng)、校園、寫(xiě)字樓等諸多場(chǎng)景，為用戶(hù)提供精準高效的疫情防控與通行管理服務(wù)。

　　部分檢測項目

　　基本安全性能測試（IEC 60601-1）

　　IEC 60601-1是醫療器械的基本安全和基本性能的通用要求。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組已通過(guò)該項測試，可確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會(huì )給使用者造成無(wú)法接受的風(fēng)險。

　　醫用電氣設備的警報系統測試（IEC 60601-1-8）

　　IEC 60601-1-8 是醫用電氣設備和醫用電氣警報系統的通用要求。醫用電氣設備及系統的報警提示系統包括聲音、光學(xué)和文字提醒等功能，用于及時(shí)傳達儀器狀況及病人的病情變化。

　　作為醫用設備的重要功能之一，報警提示系統的完善、可靠和有效對于保證醫療安全具有重要意義。視美泰AI測溫人臉識別通行管理模組在進(jìn)行人臉識別以及溫度檢測時(shí)，警報器的顯示顏色、報警時(shí)間以及報警聲壓等級均已符合醫療設備專(zhuān)用標準。

　　家用、室內醫療設備要求測試（IEC 60601-1-11）

　　IEC 60601-1-11是基于60601-1 的家用或室內醫療設備和醫療電氣系統的要求。隨著(zhù)測溫人臉識別通行管理模組應用范圍的拓展，操作者普遍不具備相關(guān)的專(zhuān)業(yè)操作知識?；谶@種情況，對可能進(jìn)行家用/室內操作的器械需要考慮更多的特殊安全性，器械說(shuō)明以及相關(guān)警告。

　　視美泰的測溫模組通過(guò)了60601-1-11的測試，在運輸、儲存、室內工作、家庭使用電壓方面都更具安全保障。

　　發(fā)熱檢查溫度記錄儀測試（IEC 80601-2-59）

　　IEC 80601-2-59是關(guān)于人類(lèi)發(fā)熱檢查用檢查溫度記錄儀的基本安全性和測溫準確性的具體要求。在醫療設備中，監控人體發(fā)熱情況是很重要的一個(gè)環(huán)節，因此設立的測試標準很?chē)栏?，目的是確?；颊叩脑\斷結果。視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過(guò)80601-2-59的測試時(shí)，進(jìn)行了黑體測溫準確度測試、14天漂移測溫穩定性測試等，均符合相關(guān)要求。

　　EMC測試報告-電磁兼容測試（IEC 60601-1-2）

　　IEC60601-1-2 是醫療設備的安規與電磁兼容標準，在普通的EMC基礎上，增加了對家庭安全的考慮。主要測試項目為輻射抗擾、傳導抗擾、靜電測試、快速脈沖干擾測試等。在靜電ESD測試中視美泰的AI測溫人臉識別通行管理模組通過(guò)了接觸±8K、空氣±15K的測試，達到醫療設備電磁兼容的標準。

　　未來(lái)，視美泰將持續以產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng )新為原動(dòng)力，為市場(chǎng)提供更多顛覆創(chuàng )新的產(chǎn)品，滿(mǎn)足用戶(hù)更便捷更高效更安全的通行需求。